多発性硬化症の体験談

この度、インスタグラムと連動して多発性硬化症の体験談を発信していくことにしました！

家族や友人とのLINEでも、文章を考えるのに時間がかかってしまうので、SNSに苦手意識を感じていました。

なので、個人的にもやったことがなく、緊張してしまい、これまで踏み込めませんでした（笑）

私が多発性硬化症と診断されたのは約10年前。

当時、この病気のことを発信している人はほとんどいませんでした。

情報も少なく、目に入るのは不安なものばかり。

今では、SNSやブログなどで多発性硬化症と共に生きる日々を発信してくれる人が増え、共感したり、自分とは違うなと思ったりしながら、仲間のような感覚で心強く感じています。

少しの情報でもありがたいと思っているので、恩返しのつもりで私のこともお話しようと思いました。

私は、この病気になったことを悲観的に思うときがあり、情けないと涙ができることが未だにあります。

でも、病気になったことで見えた世界があったのも事実です。

なので基本的には前向きに考えて生きていこうと思っています。

個人的な話なので、どう思ってほしいとか、何かを感じてほしいとかはありません。

参考程度に読んでいただけたら嬉しいです。

もぐぷく

長い時間をかけて、気ままにお話していこうと思いますので、よろしくお願い致します♪

まとめ

フキハラお嬢先輩のことも、いつかお話したい！

めちゃくちゃ個人的な話だけど、本当に辛かったので、聞いてほしいです（笑）

次のお話はこちらから↓